Плащаме ли разумно за лекарства? Едно горчиво хапче за преглъщане - митове и реалност за иновативните медикаменти
Визия на ЕГА И БГФармА

Информационна система за реимбурсираните лекарства в България

Isoptin SR

Търговско наименование Isoptin SR
Непатентно наименование Verapamil
ATC код C08DA01
Производител Майлан ЕООД, България

Анатомо-терапевтична химична класификация

C08DA - Фенилалкиламинови производни

Реимбурсиране от НЗОК

НЗОК заплаща 100.00% от стойността на лекарствения продукт

Лекарствени форми

Форма Количество на активното
лекарствено вещество
Окончателна
опаковка
Пределна цена
в аптека
Пределна цена
заплащана от
клиента
Prolonged-release tablet 240 mg 50 Blister PVC/PVDC 8.90 € / 17.41 лв. 0.00 € / 0.00 лв.
Prolonged-release tablet 120 mg 20 Blister PVC/PVDC/Al 2.29 € / 4.48 лв. 0.00 € / 0.00 лв.
Prolonged-release tablet 240 mg 20 Blister PVC/PVDC 3.84 € / 7.51 лв. 0.00 € / 0.00 лв.
Prolonged-release tablet 240 mg 50 Blister PVC/PVDC    
Prolonged-release tablet 120 mg 20 Blister PVC/PVDC/Al    
Prolonged-release tablet 240 mg 20 Blister PVC/PVDC    

Аналогични лекарствени продукти

ATC код Непатентно
наименование
Търговско
наименование
Производител
C08DA01 Verapamil Isoptin Майлан ЕООД, България
C08DA01 Verapamil Verapamil Sopharma Софарма АД, България
C08DA01 Verapamil Verapamil-Tchaikapharma Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България
C08DA01 Verapamil Verogalid ER Teva B.V., Нидерландия

Източници на информация и актуалност

Настоящата информационна система ползва публично достъпна информация от следните източници: Министерство на здравеопазването, Национална здравноосигурителна каса, Изпълнителна агенция по лекарствата към МЗ и не носи отговорност при неточност.

Последна актуализация на базата данни: 16 Юни 2026 г.

Внимание

Никога не предприемайте самолечение или своеволна употреба на лекарствен продукт, без предварителна консултация с Вашия лекар.

Системата предоставя данни, единствено и само с информативна цел, не претендира за изчерпателност и създателите на сайта не могат да бъдат отговорни в случаи на злоупотреба или самолечение с лекарствен продукт, описан в нея.