Плащаме ли разумно за лекарства? Едно горчиво хапче за преглъщане - митове и реалност за иновативните медикаменти
Визия на ЕГА И БГФармА

Информационна система за реимбурсираните лекарства в България

Indicon SR

Търговско наименование Indicon SR
Непатентно наименование Indapamide
ATC код C03BA11
Производител Фармаконс АД, България

Анатомо-терапевтична химична класификация

C03BA - Сулфонамиди, самостоятелно

Реимбурсиране от НЗОК

НЗОК заплаща 100.00% от стойността на лекарствения продукт

Лекарствени форми

Форма Количество на активното
лекарствено вещество
Окончателна
опаковка
Пределна цена
в аптека
Пределна цена
заплащана от
клиента
Prolonged-release tablet 1.5 mg 30 Blister PVC/Al    

Аналогични лекарствени продукти

ATC код Непатентно
наименование
Търговско
наименование
Производител
C03BA11 Indapamide INDIPAM Тева Фарма ЕАД, България
C03BA11 Indapamide Indipam SR Тева Фарма ЕАД, България
C03BA11 Indapamide Indolen SR Екофарм Груп АД, България
C03BA11 Indapamide Mivara SR Stada Arzneimittel AG, Германия
C03BA11 Indapamide NEOPAMID Нео Балканика ЕООД, България
C03BA11 Indapamide Neopamid SR Нео Балканика ЕООД, България
C03BA11 Indapamide Pisizif SR Чайкафарма Висококачествените лекарства АД, България
C03BA11 Indapamide RAWEL SR KRKA, d.d., Словения
C03BA11 Indapamide Sophtensif Софарма АД, България
C03BA11 Indapamide Tertensif SR Les Laboratoires Servier, Франция
C03BA11 Indapamide TevaIndam Teva B.V., Нидерландия

Източници на информация и актуалност

Настоящата информационна система ползва публично достъпна информация от следните източници: Министерство на здравеопазването, Национална здравноосигурителна каса, Изпълнителна агенция по лекарствата към МЗ и не носи отговорност при неточност.

Последна актуализация на базата данни: 16 Юни 2026 г.

Внимание

Никога не предприемайте самолечение или своеволна употреба на лекарствен продукт, без предварителна консултация с Вашия лекар.

Системата предоставя данни, единствено и само с информативна цел, не претендира за изчерпателност и създателите на сайта не могат да бъдат отговорни в случаи на злоупотреба или самолечение с лекарствен продукт, описан в нея.